Fredag 15/4- 2022 "Jakten på ny lymfterapeut"

💛💚💛💚💛

Dagens uppdrag: 

Söka efter lymfterapeuter med kunskap om utprovning av kompression och är verksam i närområdet.

💚💛💚💛💚

När min, snart pensionerade, lymfterapeut slutar kan det vara så att jag inte längre kommer att få kompression utskriven via region Stockholm (landstinget). Det beror  helt på vilken bedömning min nya lymfterapeut gör, enligt "den blivande pensionären". 

Men tack då, eller vad säger man. 

Betyder det att om jag träffar på en person som gör en, för mig, positiv bedömning får jag kompression via region Stockholm. Träffar jag på en person som inte gör samma bedömning, får jag betala allt själv. 

Fast det spelar egentligen ingen roll. För även om jag inte kommer att få kompressionen via "landstinget" utan kommer att få betala hela kostnaden själv, så måste jag ha kompressionsplagg.  Min fettvävnaden måste förhindras att fylla upp sig ännu mer än den redan har.  

Jag har gått så länge med obehandlad lipödem att jag lider av något som kallas Lipo- lymfödem. Det betyder att fettväven nu samlar väldigt mycket vätska och att mitt lymfsystems förmåga att transportera vätska har försämrats. 

Angående det min lymfterapeut sa ovan, om risken att jag inte längre får kompression subventionerad via landstinget, när hon slutar. 

Tänk dig att du besöker en läkare. Du beskriver dina besvär och denne ger dig den medicinen du behöver. Medicinen gör nytta och sjukdomen hålls i schack, när du sedan ska förnya receptet får du träffa en annan läkare.  Denne meddelar då att du inte kommer få den medicin du fick av den förre doktorn. Du kommer minsann inte få några läkemedel alls. 

Så känner jag efter beskedet som jag fick av "den blivande pensionären". Har jag "tur" får jag kompression, det är en bedömningsfråga. 

Jag upplever att det är lite så vården för oss med Lipödem fungerar, det beror på vem du träffar eller var du bor. I vissa regioner (landsting) erbjuds det ingen hjälp alls för patienter med Lipödemdiagnos. 

Jag och andra lipödempatienter upplever att kunskapen om lipödem är otroligt låg inom vården. När jag läser på intresseföreningen, Lymf S hemsida beskriver de några av orsakerna. Enligt Lymf S, kan den låga kunskapen förklaras av att man helt enkelt inte läser särskilt mycket om det lymfatiska systemet, vid samtliga vårdutbildningar. 

Som både optiker- och  senare Studie och yrkesvägledarstudent kan jag kan ha förståelse för det. Det är mycket kunskap som ska pressas in under studieperioden.

Men det borde finnas en vilja från sjukvården att uppmuntra sin personal att genomföra en kort kurs, gå på föreläsningar eller en vidareutbildning, någon gång under den period du arbetar. Kan man ha en person som fördjupar sig i ödemsjukdomar på vårdcentralen, eller inom regionen. Som man kan fråga.

Det är, enligt mig, viktigt att ges möjlighet att fördjupa mina kunskaper under den tiden jag är anställd.  Jag tycker personligen att det blir roligare på jobbet. När jag får chansen att lära mig mer och utvecklas.  Inte alltid gå i samma fotspår och att arbetet blir till slentrian. 

Det borde vara lika viktigt att ge sin personal bredare kunskap som att det är att delta vid läkemedelsföretagens event när det lanseras nya läkemedel.

 

Enligt Lymf S saknar lipödem status inom forskningsvärlden, detta eftersom sjukdomen inte är direkt dödlig. 

Status, det är ett gissel tycker jag. Att vissa sjukdomar får högre status beroende på vilket kön som drabbas eller hur mycket uppmärksamhet de får och därmed finansiella medel. 

Jag skulle vilja påstå att typiska kvinnosjukdomar inte direkt är prio 1 inom vare sig forskning eller vården. Se bara på kvinnor i de norra delarna av landet som får åka miltals för att föda eller köerna för att få tid hos en gynekolog. 

Är du en medelålders, överviktig kvinna så är du kanske inte så intressant, tyvärr. Statusen är inte skyhög direkt. "Klimakteriekärr*ng" är ett uttryck jag har hört och sett nämnas om kvinnor.  Det är skamligt att visa så låg respekt för en kvinna som söker hjälp för olika åkommor eller uttrycker sina åsikter.

Lymf S skriver vidare att det är vanligt att patienten besöker vårdcentralen under 10-15 års tid innan någon där förstår vad som egentligen är orsak till patientens symptom. Dessutom saknas en nationell vårdplan och därmed kan inte rätt behandling ges eller köpas in av de som kan och har möjlighet.

Jag upplever att bemötandet hos vårdgivaren ibland är under all kritik. Du får, under besöket, veta att du är tjock och behöver banta, har du tur tas ett par blodprover som inte visar något speciellt aka det är inget fel på dig.  Sen skickas du hem med ett par alvedon.

Oj, långt utlägg där, jag brinner för att behandla medmänniskor med respekt, rättvisa villkor och rätten till både jämlik vård och löner. Bara för att du är kvinna ska du verkligen inte behöva stå ut med....

💣💥💥💥💥💥💥💢 

...Åter till mitt sökande efter en ny lymfterapeut....

Jag började med att leta på Lymf S hemsida, där vet jag att jag sett en lista som visar Lymfterapeuter, verksamma i Region Stockholm. 
Den listan var dock senast uppdaterad i slutet av 2020, så jag sökte mig vidare till 1177.se. Där hittade information om lymfterapeuter i region Stockholm. Efter det hamnade jag på en sida, vårdgivarguiden.se, där vårdutbud i Region Stockholm listades. 

Och se, där hittade jag ett par vårdgivare i Södertälje som har avtal med region Stockholm.

Efter påskhelgen blir det jag som sätter mig vid telefonen.